Pressmeddelande

VD Jeppe Øvlesen har ordet

Under årets inledande kvartal kunde vi glädjande meddela att vår kliniska fas I-studie med läkemedelskandidaten AP1189 avslutatades med positiva resultat.

Årsredovisningen och koncernredovisningen för räkenskapsåret 2018 finns nu tillgänglig på bolagets webbplats (www.synactpharma.com), på Spotlight Stock Mar

Rätt att delta och anmälan

Aktieägare som önskar delta i bolagsstämman ska

Fas I-studien med AP1189, som nu är avblindad, fokuserade på att studera säkerhet och tolerabilitet samt farmakokinetiska egenskaper med AP1189 hos friska individer.

Val av nya styrelseledamöter

Terje Kalland, MD och Ph.D., har mer än 30 års international erfarenhet från ledande befattningar inom läkemedelsindustrin bland annat som Senior Vice President på Novo Nordisk A/S, chef för forskn

Rätt att delta och anmälan

Aktieägare som önskar delta i bolagsstämman ska

Styrelseledamöterna Charlotte Edenius och Lars Adlersson anser att tidpunkten är gynnsam för en stafettväxling – SynAct har framgångsrikt genomfört fas I-programmet med läkemedelskandidaten AP1189

Rapporten finns tillgänglig på bolagets och Spotlights Stock Markets hemsida (www.synactpharma.com och www.sp

Syftet med fas I-studien var att studera säkerhet och tolerabilitet för AP1189 hos friska försökspersoner samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor.

Syftet med fas I-studien var att studera säkerhet och tolerabilitet för AP1189 hos friska försökspersoner samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor.

Syftet med den pågående fas I-studien är att studera säkerhet och tolerabilitet hos friska försökspersoner samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor.