Pressmeddelande

Sammanfattning av delårsrapport

2018-07-01 – 2018-09-30 (tredje kvartalet)

Syftet med den pågående fas I-studien är att studera säkerhet och tolerabilitet samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under två veckor.

Syftet med den återstående delen av fas I-studien är att studera säkerhet och tolerabilitet, samt farmakokinetiska egenskaper vid upprepad dosering under 2 veckor.

För ytterligare information om SynAct Pharma AB, vänligen kontakta:

AP1189 är en biased agonist mot melanokortintyp 1 och 3-receptor, som för närvarande är i klinisk utveckling med det primära syftet att ta läkemedelskandidaten in i klinisk fas II-utveckling som ti

Suspensionsformuleringen* av AP1189 har i den inledande delen (singeldos) av en pågående fas I-studie uppvisat goda resultat gällande både säkerhet och tolerabilitet, vilka med god marginal översti

Hur ser planen ut för den avslutande delen av fas I-studien?

Som tidigare meddelats har en suspension av AP1189 i den inledande delen (singeldos) av en pågående fas I-studie uppvisat goda resultat gällande både säkerhet och tolerabilitet i singeldoser, vilka

2 257 718 aktier har registrerats hos Bolagsverket och dessa beräknas vara distribuerade till respektive VP-konto/depå den 11 juni 2018.

Fastställande av resultaträkning och balansräkning

VD Jeppe Øvlesen kommenterar

Motiv för nyemissionen