Inbjudan till teckning av units i SynAct Pharma AB

Psoriasis, en ärftlig kronisk sjukdom som kan drabba både hud och leder, är en av de vanligaste folksjukdomarna. Två till tre procent av befolkningen i Europa och USA lider av psoriasis och drygt 250 000 - 300 000 personer i Sverige är drabbade av någon form av psoriasis. Hos drygt hälften av dessa debuterar sjukdomen före 25 års ålder. 30 procent av alla psoriasissjuka drabbas också av ledsjukdomen, psoriasisartrit, vilken är en kronisk inflammatorisk ledsjukdom som orsakar smärta, stelhet och i sin allvarligaste form – rörelsehinder. Idag finns ingen behandling som botar psoriasisartrit, de behandlingsalternativ som erbjuds på marknaden kan endast lindra sjukdomen och minska besvären.

SynAct Pharma AB bedriver genom det helägda danska dotterbolaget SynAct Pharma ApS forskning och utveckling inom behandling av inflammatoriska sjukdomar. Bolaget har utvecklat en plattformsteknologi baserad på en ny klass läkemedelskandidater som riktas mot akuta försämringar i inflammatoriska sjukdomar med det primära syftet att stimulera naturliga läkningsmekanismer. SynAct Pharmas läkemedelskandidat AP1189 syftar till att bromsa själva inflammationsutvecklingen och bidra till snabbare upplösning/läkning av inflammationstillståndet – något som är mycket betydelsefullt för att den kroniska inflammationen inte ska förvärras. AP1189 gör detta genom att stärka kroppens egna celler att bättre bekämpa inflammationen. SynAct Pharma har genomfört prekliniska säkerhetsstudier och planerar att under 2016 starta en klinisk fas 1-studie, vars resultat är beräknat att redovisas under 2017. SynAct har för avsikt att genomföra en kommersiell affär med läkemedelskandidaten AP1189 under 2018.

Bolaget genomför nu en emission av units inför planerad notering på AktieTorget. Vid fulltecknad emission tillförs SynAct Pharma initialt cirka 32,3 MSEK och vid fullt nyttjande av vidhängande teckningsoptioner tillförs bolaget vid ett senare skede ytterligare 12,9 MSEK. SynAct har erhållit teckningsförbindelser om cirka 16,4 MSEK, motsvarande cirka 51 procent av den initiala emissionsvolymen. Den initiala emissionsvolymen som erhålls genom aktier är avsedd att finansiera bland annat genomförande av en klinisk fas 1-studie samt planering och förberedelse inför kommande fas 2-studie. Den likvid som erhålls genom vidhängande teckningsoptioner är avsedd att finansiera bland annat genomförande av klinisk fas 2-studie samt kompletterande forskning avseende andra indikationer, utöver den primära indikationen för AP1189.

Läs mer om emissionen på sedermera.se