Idag inleds teckningstiden inför notering på AktieTorget
Idag, den 24 maj 2016, inleds teckningstiden i SynAct Pharma AB:s (”SynAct”) emission av units inför planerad notering på AktieTorget. Teckningstiden avslutas den 8 juni 2016. Vid fulltecknad emission tillförs bolaget cirka 32,3 MSEK före emissionskostnader samt ytterligare högst cirka 12,9 MSEK före emissionskostnader vid fullt nyttjande av teckningsoptioner. SynAct har erhållit teckningsförbindelser om cirka 16,4 MSEK, motsvarande cirka 51 procent av den initiala emissionsvolymen.
SynAct – Behandling av inflammatoriska sjukdomar
SynAct bedriver forskning och utveckling inom behandling av inflammatoriska sjukdomar. Bolaget har utvecklat en plattformsteknologi baserad på en ny klass läkemedelskandidater som riktar sig mot akuta försämringar i inflammatoriska sjukdomar med det primära syftet att stimulera naturliga läkningsmekanismer. SynActs läkemedelskandidat AP1189 påskyndar läkningen av inflammations-tillståndet genom att stärka kroppens egna celler att bättre bekämpa den uppblossade inflammationen. SynAct har för avsikt att under 2016 inleda en klinisk fas 1-studie avseende psoriasisartrit, vars resultat är beräknat att redovisas under 2017. Under 2017 avser bolaget även att förbereda och inleda en klinisk fas 2-studie, vilken är beräknad att avslutas under 2018, varefter SynAct avser att genomföra en kommersiell affär med läkemedelskandidaten AP1189.
Affärsmodell
SynActs affärsmodell är att driva projekt in i klinisk utveckling i syfte att säkra proof-of-concept, det vill säga stöd för klinisk relevans. Baserat på kliniska data avser bolaget att identifiera en strategisk partner som kan förvärva projektet för vidareutveckling.
Motiv för emission
SynAct genomför nu en emission av units, bestående av aktier och teckningsoptioner, inför planerad notering på AktieTorget i juli 2016. Motivet för emissionen är att möjliggöra att driva projektet med läkemedelskandidaten AP1189 genom en klinisk fas 1-studie och en klinisk fas 2-studie.Emissionslikviden som erhålls genom emissionens initiala skede, cirka 32,3 MSEK, är främst planerad att finansiera genomförande av klinisk fas 1-studie samt planering och förberedelse inför kommande fas 2-studie. Den likvid som erhålls genom vidhängande teckningsoptioner är främst avsedd att finansiera genomförande av en klinisk fas 2-studie samt kompletterande forskning avseende andra indikationer än den primära indikationen för AP1189. Den totala emissionslikviden (initial emissionsvolym samt fullt nyttjande av vidhängande teckningsoptioner) är avsedd att finansiera SynAct fram till och med Q1 2019.
Teckningsförbindelser
SynAct har erhållit teckningsförbindelser om cirka 16,4 MSEK, motsvarande cirka 51 procent av den initiala emissionsvolymen.
